食品和藥品無塵潔凈車間要符合中國GMP要求，相比于電子潔凈車間，GMP對環(huán)境和細菌有嚴格控制要求，在具體設計中要按照《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》，本規(guī)范結(jié)合了國內(nèi)外相關規(guī)范和潔凈技術的發(fā)展以及工程建設的實踐編寫。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）以微粒和微生物為主要控制對象，同時還需對其環(huán)境溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。

潔凈室內(nèi)的溫度和濕度要求為：生產(chǎn)工藝對溫度、濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生不舒服感為宜?？諝鉂崈舳華級、B級、C級區(qū)域一般控制為20 -24度，相對濕度為45%~60%; D級區(qū)域一般控制為18 ~ 26度，相對濕度為45%?60% 。生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定。

換氣次數(shù)：300000級≥16次;

壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa

平均風速：10級、100級0.3－0.5m/s;

溫度 冬季＞16℃;夏季 ＜26℃;波動±2℃。

溫度45－65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;

電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。

噪聲≤65dB（A）;

新風補充量是總送風量的10%－30%;照度300LX。